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如今，面积约106平方公里的横琴岛上，澳门青年创业谷、横琴国际科技创新中心、粤澳合作中医药科技产业园等创新载体星罗棋布，为澳门的创业者，尤其是有梦想的年轻人提供了绝佳舞台。
刘宁强调，要以案促改、务求实效，注重用身边事教育身边人，推动作风建设一抓到底、一严到底。要深化以案说德，加强党性锤炼，把学习遵守贯彻党章党规党纪作为党性修养的重要内容，推进政治监督具体化精准化常态化。要深化以案说纪，增强纪律自觉，健全纪律教育制度机制，精准把握监督执纪策略，营造干净干事、大胆干事的良好环境。要深化以案说法，强化风腐同治，做实专项整治，完善工作机制，大力弘扬廉洁文化。要深化以案说责，扣紧责任链条，抓实学查改各项任务，加强党员干部教育管理，推动政治生态持续优化。
路透社13日称，新制裁包括衡水元展贸易有限公司和总部位于香港的恒邦微电子有限公司，理由是它们涉嫌或曾经参与“破坏乌克兰稳定”或“破坏或威胁乌克兰领土”。“美国之音”称，衡水元展贸易有限公司和香港恒邦微电子有限公司此前已被美国财政部制裁过。
刘宁指出，党的十八大以来，省委深刻领悟“两个确立”的决定性意义，坚决做到“两个维护”，扛稳全面从严治党政治责任，驰而不息纠“四风”、改作风、树新风，推动作风建设持续向善向好。要以开展学习教育为契机，全面落实中央八项规定及其实施细则精神，坚持党性党风党纪一起抓、正风肃纪反腐相贯通，不断巩固发展风清气正的政治生态和干事创业的良好环境。
本次赛事由湖北省体育局、荆州市人民政府主办，荆州市文化和旅游局、江陵县人民政府承办，设半程马拉松(21.0975公里)和健康跑(6公里)两个项目。经过激烈角逐，选手曹欢以01:08:17的成绩获得半程马拉松男子组冠军，选手沈妮以01:16:30的成绩获得半程马拉松女子组冠军。
在上海，访问金砖国家新开发银行时，习近平总书记这样展望：“大金砖合作”已经迈入高质量发展阶段，新开发银行也要开启高质量发展的第二个“金色十年”。
陈佳欣，送外卖的单亲妈妈。有孩子，就有家。靠双手为孩子撑起一片天，她也是工匠，生活就是她敲打的精工之作。最近视频里，脸圆了些，看来过得还行。希望她越来越好。
“为了深化‘运动休闲+乡村旅游’融合发展模式，我们打造的特色草地网球场已于5月1日正式投入运营，恰逢五一黄金周有两项长三角地区重要赛事：5月1日举行的‘德辉杯’湖州市第二届长三角城市女子网球俱乐部交流赛，以及次日开展的‘长三角业余网球混双挑战赛暨城市草地木拍大师赛’。”石淙镇相关负责人表示，两大特色赛事的成功举办，为乡村旅游注入了时尚运动元素，吸引长三角地区近百名网球爱好者参与竞技。
“我们对吐峪沟石窟的讲解员进行了专项培训，希望给游客带来印象深刻的旅游体验。”吐鲁番市文物局办公室副主任丁晓莲介绍，吐峪沟石窟将实行预约限流机制，试运行期为3个月。想参观的游客需提前实名预约，每人每日限约1次，景区每日限流300人。
“目前很多订单的生产都被叫停了。145%的关税在成本投入方面对于玩具行业的中小型公司而言，风险过高。它们本来就没有充裕的现金流，也不容易得到贷款。同样因为145%的关税，一些全国性的玩具零售商已经取消了订单，他们担心高价格将导致消费者需求严重下降。”
时间缓缓推移，观海园里聚集的人越来越多。鱼鳞石塘、城市阳台上，早已被挤得水泄不通。上万名游客和海盐民众，或站或坐，三五成群地聚在一起，翘首以盼即将升起的朝阳。
据苏丹当地媒体报道，当天有超过300辆快速支援部队的军车从西北方向进入纳胡德市，他们突破了多个据点，进入该市市中心，占领了政府大楼，并释放了部分囚犯。但苏丹武装部队仍控制着纳胡德市东部的社区以及第18步兵旅总部。快速支援部队还在市场和社区抢劫财物与车辆，并虐待当地居民。
除了中医养生体验，整个园区也化身一座穿越之城，张仲景、鹤童、鹿童、白娘子、许仙等NPC不定时巡游，园中演员不定时快闪演出，并与游客进行剧情互动，让游客亲身体验“穿越大片”。
连日来，河南多地持续高温出现不同程度旱情，引发关注。目前河南情况如何？当地采取了哪些抗旱措施？国家对抗旱又有何举措？一文速览。
美团的报告显示，“请4休11”掀起拼假热，各地演唱会、音乐节音浪沸腾，奔县游、味蕾游、长线游等多种玩法交织，截至5月1日，“五一”期间县域五星酒店预订量同比增长40%，增速快于全国大盘。“拼假”让游客玩得更深入，深度旅游成大趋势，截至“五一”假期首日，长治、喀什地区、恩施州、齐齐哈尔、凉山州、汕尾、天水、乌海、铜陵、石嘴山等成为平台“五一”酒店提前订黑马目的地，探访古寺与壁画、感受边疆人文风情、品尝少数民族地区的特色美食、“一路向北”打卡东北、探访沙水相拥的西北小城，都成为年轻人旅行的意义。
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布 2026年5月1日起施行
中新网12月25日电 据国家药监局网站消息，为支持医疗器械出口贸易，规范药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理，国家药监局修订发布《医疗器械出口销售证明管理规定》(下称“《规定》”)，该规定自2026年5月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
《规定》全文如下：
医疗器械出口销售证明管理规定第一条 为支持医疗器械出口贸易，规范药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理，制定本规定。
第二条 中国境内医疗器械注册人、备案人、已取得医疗器械生产许可证或者已办理医疗器械生产备案的生产企业，可以向所在地药品监督管理部门申请出具医疗器械出口销售证明。
第三条 国家药品监督管理局指导全国医疗器械出口销售证明管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械出口销售证明管理工作。
第四条 拟出口已在中国境内注册或者备案的医疗器械的，由医疗器械注册人、备案人作为申请人，向申请人所在地省级药品监督管理部门或者其指定的负责药品监督管理的部门提交下列资料，申请出具《医疗器械出口销售证明(I)》，证明该产品已准许在中国境内生产和销售：
(一)医疗器械出口销售证明申请表；
(二)医疗器械注册证复印件或者产品备案凭证/备案编号告知书复印件；
(三)医疗器械生产许可证正、副本复印件或者生产备案凭证/备案编号告知书复印件(生产地址须与资料(二)中的生产地址一致)。
相关资料可以通过联网核查的，无需申请人提供。
第五条 拟出口未在中国境内注册或者备案的医疗器械的，由拟出口产品的实际生产企业作为申请人，向申请人所在地省级药品监督管理部门或者其指定的负责药品监督管理的部门提交下列资料，申请出具《医疗器械出口销售证明(II)》，证明该产品在中国境内按照医疗器械管理但未在中国境内注册或者备案，该生产企业具有符合医疗器械生产质量管理规范要求的生产条件：
(一)医疗器械出口销售证明申请表；
(二)医疗器械生产许可证正、副本复印件或者生产备案凭证/备案编号告知书复印件；
(三)医疗器械生产许可证或者生产备案凭证载明的生产范围包含本类产品所在子目录和一级产品类别的说明；对于体外诊断试剂，还应当说明拟出口的产品与所生产的产品具有相同的方法学；
(四)生产企业符合生产质量管理规范要求的情况说明或者佐证材料。
相关资料可以通过联网核查的，无需申请人提供。
第六条 医疗器械出口销售证明的中文编号方式为：X1药监械出X2X3号，英文编号方式为：No.MDX1X2X3。其中：X1在中文编号中为出具证明的部门所在省份的简称，在英文编号中为出具证明的部门所在省份的二位字母码；X2为出具证明的年份(4位)；X3为流水号(6位)。
第七条 医疗器械出口销售证明有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件最先到达的截止日期。第一类医疗器械的出口销售证明有效期不超过3年。
有效期届满或者出口销售证明载明内容发生变化的，应当重新申请。医疗器械注册证或者产品备案、医疗器械生产许可证或者生产备案被依法吊销、撤销、注销或者取消的，相应的出口销售证明应当自吊销、撤销、注销或者取消之日起失效。
第八条 申请人应当诚实守信，保证提交的资料真实、合法、准确、完整和可追溯，保证所出口的产品符合进口国家(地区)的要求，并承担相应法律责任。
申请人应当加强医疗器械出口质量管理，落实质量管理体系要求，建立并保存相关质量管理文件和记录、已办理的出口销售证明、包装、产品说明书和标签样式、报关单、数量、产值、进口国家(地区)等相关资料，保证医疗器械出口过程可追溯。
第九条 出具证明的部门应当对申报资料的真实性、合法性、有效性以及生产企业的生产质量管理规范符合性情况进行审核，必要时可以开展现场检查。综合评价认为符合生产质量管理规范等要求的，予以出具出口销售证明；不符合生产质量管理规范等要求的，不予出具。
出具证明的部门对申请人提交的相关资料进行审查，具有下列情形之一的，不予出具出口销售证明并说明理由：
(一)列入市场监督管理严重违法失信名单；
(二)提供虚假资料；
(三)违反医疗器械监督管理相关规定，处于责令停产整改、涉案处理期间。
第十条 医疗器械出口销售证明有效期届满前，申请人发现不再符合本规定相关出具证明条件的，应当主动向出具证明的部门报告，出具证明的部门应当对已出具的出口销售证明予以公示作废。
药品监督管理部门在监督管理过程中发现申请人存在第九条第二款所列情况，或者认定其不再符合出具证明条件，或者发现提交的相关资料发生变化且影响到出口销售证明载明内容需要重新申请的，出具证明的部门应当对已出具的出口销售证明予以公示作废。
第十一条 申请人通过提供虚假资料或者采取其他欺骗手段骗取出口销售证明，或者变造、伪造出口销售证明的，出具证明的部门应当对已出具的出口销售证明予以公示作废，并在信用档案中记录，5年内不再为其出具出口销售证明。涉嫌违法犯罪的，依法移交相关部门处理。
第十二条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以依照本规定制定具体实施细则，明确工作程序、办理时限和相关要求，按照附件格式出具医疗器械出口销售证明，办理时限最长不超过20个工作日。办理过程中，开展现场检查以及企业整改时间不计入时限。鼓励药品监督管理部门实行网上办理。
第十三条 出口销售证明的电子证明与纸质证明具有同等效力。
第十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将出口销售证明信息在信息产生后7个工作日内进行公开，并在信息产生后15个工作日内将其按照相关要求报送国家药品监督管理局信息中心。
第十五条 本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
附件：医疗器械出口销售证明管理规定 【编辑:苏亦瑜】